Étude à dose croissante portant sur le MK1775 administré en association avec la gemcitabine, le cisplatine ou le carboplatine chez des adultes présentant des tumeurs solides à un stade avancé

Titre officiel

Étude de phase I à dose croissante visant à évaluer le MK1775 administré en monothérapie ou en association avec la gemcitabine, le cisplatine ou le carboplatine chez des sujets adultes présentant des tumeurs solides à un stade avancé

Sommaire:

Cette étude portera sur le MK1775, administré seul ou en association avec l'un des trois médicaments suivants : gemcitabine, cisplatine et carboplatine, chez des patients présentant des tumeurs solides à un stade avancé. Cette étude vise à déterminer l'innocuité et la tolérabilité du MK1775, administré seul ou en association.

Description de l'essai

Critères d'évaluation primaires :

  • Effets toxiques limitant la dose;
  • Dose maximale tolérée;
  • Biomarqueurs prédictifs;
  • Concentrations plasmatiques et urinaires du MK1775 et de ses métabolites.

Critères d'évaluation secondaires :

  • Progression de la maladie;
  • Dose biologiquement efficace.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

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