Évaluation de l'alimentation et de l'activité physique des patients atteints d'un cancer de la prostate

Titre officiel

Évaluation de situations canadiennes réelles en matière d'activité physique et d'alimentation des patients traités au Lupron® dans la gestion du cancer de la prostate (CRONOS II)

Sommaire:

Évaluation canadienne concrète des effets de l’alimentation et de l’exercice sur les patients atteints de cancer de la prostate traités par Lupron.

Description de l'essai

Critères d'évaluation principaux :

  • Changements de la qualité de vie (QdV) du patient au moyen du formulaire abrégé sur l'étude des résultats médicaux (SF-36)

Critères d'évaluation secondaires :

  • Changements sur l'Indice du cancer de la prostate de l'Université de la Californie à Los Angeles (UCLA-PI)
  • Changements sur le plan de la fonction sexuelle évalués au moyen de l'Échelle internationale de la fonction érectile (IIEF-5)
  • Changements de la proportion de patients dont le niveau de testostérone correspond à la castration et du taux normal d'antigène prostatique spécifique (APS) après 36 mois de traitements.
  • Nombre de participants manifestant des événements indésirables
  • Changements dans l'état de santé du patient
  • Changements dans la communication entre le médecin et le patient

L'étude est conçue d'après un modèle de cohorte prospective. Les patients atteints d'un cancer de la prostate (PCa) à qui l'on a prescrit du Lupron seront inscrits à la cohorte de l'étude et seront suivis pendant au plus 36 mois au cours desquels des évaluations sont recommandées aux mois 3, 6, 12, 18, 24, 30 et 36 après le jour 1. Le traitement et le suivi des patients s'effectueront selon le jugement des médecins, la règlementation régionale et la monographie du produit.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

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