Exercise for Adults Diagnosed With Rectal Cancer

Titre officiel

Exercise for Adults Diagnosed With Rectal Cancer: A Feasibility Study

Sommaire:

À l’heure actuelle, il n’existe aucune indication claire selon laquelle l’exercice est sécuritaire et apporte des bienfaits pour la santé chez les adultes suivant un traitement de chimioradiothérapie néoadjuvant préopératoire contre le cancer du rectum – une population qui pourrait avoir une tolérance limitée à l’exercice et courir un risque accru de présenter des effets indésirables associés à l’exercice. Au cours de cette étude prospective de faisabilité à groupe unique, nous avons pour objectif d’évaluer l’innocuité et la faisabilité d’une intervention d’exercice de 12 semaines auprès d’adultes suivant un traitement de chimioradiothérapie néoadjuvant préopératoire contre le cancer du rectum pour orienter l’élaboration d’un essai contrôlé à répartition aléatoire qui évaluera à grande échelle l’efficacité de l’exercice pendant un traitement de chimioradiothérapie néoadjuvant préopératoire contre le cancer du rectum. Des adultes ayant reçu un diagnostic de cancer du rectum et qui s’apprêtent à suivre un traitement de chimioradiothérapie néoadjuvant préopératoire contre le cancer du rectum seront recrutés au cours d’une période de 12 mois pour une intervention d’exercice supervisée comprenant un entraînement aérobique et musculaire à une fréquence de trois fois par semaine. La faisabilité, l’innocuité, les résultats rapportés par les patients et les tests physiques seront évalués avant et après l’intervention. Cette étude permettra de recueillir des données sur la faisabilité d’une intervention d’exercice et contribuera à déterminer s’il est sécuritaire de procéder à un essai contrôlé à répartition aléatoire pour évaluer à grande échelle les bienfaits de l’exercice chez les adultes suivant un traitement de chimioradiothérapie néoadjuvant préopératoire contre le cancer du rectum. Elle fournira également des estimations initiales des paramètres pour les résultats rapportés par les patients, qui sont nécessaires pour calculer la taille de l’échantillon requise afin que l’essai contrôlé à grande échelle ait une puissance suffisante.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Recruitment Rates
  • Retention Rates
  • Adherence Rates
  • Number of Participants with Adverse Events

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

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