Une étude menée auprès de participants atteints d’un cancer de la prostate avancé au Canada

Titre officiel

Une étude de cohorte multicentrique menée auprès de patients atteints d’un cancer de la prostate avancé au Canada

Sommaire:

Cette étude vise à documenter l’évolution du cancer de la prostate avancé au Canada en matière de progression de la maladie, de traitement en situation réelle et de prise en charge des patients.

Description de l'essai

Critère d’évaluation principal :

  • Délai avant la progression de l’antigène prostatique spécifique (PSA)
  • Délai avant l’obtention de signes radiographiques de la progression de la maladie
  • Délai avant la survenue d’événements squelettiques
  • Délai avant le décès
  • Nombre de participants ayant différentes causes principales de décès
  • Délai avant la progression d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration à un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPMRC) chez les participants atteints de la première forme
  • Délai entre la récidive biochimique et le cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration, et entre la forme non métastatique et métastatique du cancer de la prostate résistant à la castration
  • Nombre de participants ayant subi un test de l’APS qui sont passés de la récidive biochimique au cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration, et du cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration à un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, chez les patients atteints de la dernière forme
  • Nombre de participants ayant une fréquence d’imagerie entre le moment de la récidive biochimique et l’apparition du cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration, et entre la forme non métastatique et la forme métastatique de ce cancer
  • Taux d’APS au début du traitement de privation androgénique (TPA) chez les participants atteints du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
  • Délai de doublement de l’APS lors de la détection de la résistance à la castration chez les participants atteints du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
  • Délai entre le cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration et le cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration à risque élevé (RE)
  • Délai entre le début du TPA et la survenue du cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration
  • Antigène prostatique spécifique (PSA) médian absolu au début du cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration à RE
  • Délai avant l’instauration du traitement subséquent du cancer de la prostate
  • Durée de chaque traitement
  • Pourcentage de participants recevant une chimiothérapie, d’autres traitements médicamenteux ou aucun traitement médicamenteux
  • Délai avant le début du traitement
  • Délai avant la modification de la dose
  • Nombre de participants qui changent de traitement
  • Nombre de participants qui ont cessé le traitement
  • Séquences les plus courantes pour les cycles de traitement chez les participants atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
  • Nombre de participants atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration traités de nouveau par docétaxel
  • Pourcentage de participants recevant une radiographie
  • Nombre de jours d’hospitalisation en raison du cancer de la prostate ou du traitement du cancer de la prostate
  • Nombre de visites au service des urgences en raison du cancer de la prostate ou du traitement du cancer de la prostate
  • Nombre de consultations externes de spécialistes participant à la prise en charge du cancer de la prostate
  • Indice de comorbidité Charlson

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer