Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in Subjects With Previously Treated c-Met+ Non-Small Cell Lung Cancer

Titre officiel

Phase 2, Open-Label Safety and Efficacy Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) in Subjects With Previously Treated c-Met+ Non-Small Cell Lung Cancer

Sommaire:

Cette étude vise à cerner la ou les populations cibles atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui surexpriment (en excès) la protéine c-Met (c-Met+) qui sont les plus candidates au traitement par le télisotuzumab védotine en deuxième ou troisième intention (stade 1), puis à élargir l’indication à d’autres groupes afin d’évaluer de façon plus approfondie l’efficacité de ce traitement chez les populations sélectionnées (stade 2).

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Overall Response Rate (ORR)
Secondary Outcome:
  • Duration of Response (DoR)
  • Disease Control Rate (DCR)
  • Duration of Disease Control (DDC)
  • Progression-Free Survival (PFS)
  • Overall Survival (OS)

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

Intéressé(e) par cet essai?

Imprimez cette page et apportez-la chez votre médecin pour discuter de votre admissibilité à cet essai et des options de traitement. Seul votre médecin peut vous recommander pour un essai clinique.

Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer