Study of MK-4830 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Advanced Solid Tumours (MK-4830-001)

Titre officiel

A Phase 1 Open Label, Multi-Arm, Multicentre Study of MK-4830 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab for Participants With Advanced Solid Tumours

Sommaire:

Cette étude permettra de déterminer l’innocuité et la tolérabilité, et d’établir une première dose de phase 2 recommandée de MK-4830 administré en monothérapie et en association avec du pembrolizumab (MK-3475) chez les adultes présentant une tumeur solide avancée.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
  • Adverse Events (AEs)
  • Study Treatment Discontinuations Due to AEs
Secondary Outcome:
  • Area Under the Curve (AUC) of Plasma MK-4830
  • Minimum Drug Concentration (Cmin) of Plasma MK-4830
  • Maximum Drug Concentration (Cmax) of Plasma MK-4830

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

Intéressé(e) par cet essai?

Imprimez cette page et apportez-la chez votre médecin pour discuter de votre admissibilité à cet essai et des options de traitement. Seul votre médecin peut vous recommander pour un essai clinique.

Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer