Générer de la valeur dans les diagnostics de cancer : profilage moléculaire du sang par rapport au profilage moléculaire des tissus – étude canadienne prospective

Titre officiel

Générer de la valeur dans les diagnostics de cancer : profilage moléculaire du sang par rapport au profilage moléculaire des tissus – étude canadienne prospective

Sommaire:

Les lignes directrices actuelles sur le cancer du poumon non à petites cellules recommandent une évaluation génomique pour les mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et les mutations BRAF, les réarrangements géniques ALK et ROS1, ainsi que les mutations de résistance comme la T790M lors de la progression pendant le traitement par un inhibiteur de l’EGFR. Cependant, il est difficile d’obtenir suffisamment de tissus tumoraux pour dépister ces altérations moléculaires, ainsi que celles des nouveaux traitements ciblés, dans le cas du cancer du poumon. Une méthode prometteuse pour améliorer les tests de diagnostic moléculaire dans les cancers du poumon et autres est l’utilisation de l’ADN acellulaire en circulation (ADNac) obtenu à partir d’échantillons de sang ou de biopsies liquides. Cette étude prospective multicentrique comparera le profilage sanguin (à l’aide du test GUARDANT360) au profilage tissulaire selon la norme de soin au sein du système canadien.

Description de l'essai

Critère d’évaluation principal :

  • Taux de réponse au traitement de première intention

Critère d’évaluation secondaire :

  • Proportion de patients recevant un traitement ciblé
  • Délai avant le début du traitement
  • Nombre supplémentaire d’altérations génomiques exploitables
  • Délai d’obtention des résultats de l’ADNac par rapport aux tissus
  • Coûts de l’analyse de l’ADNac par rapport à l’analyse des tissus

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

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