Study of MK-8353 + Selumetinib in Advanced/Metastatic Solid Tumours (MK-8353-014)

Titre officiel

Phase 1b Open-label Study of MK-8353 in Combination With Selumetinib (MK-5618) in Participants With Advanced/Metastatic Solid Tumours

Sommaire:

Il s’agit d’une étude multicentrique, internationale et ouverte portant sur le MK-8353 en association avec le sélumétinib chez des participants ayant reçu un diagnostic de tumeur solide avancée confirmé par examen histologique ou cytologique. Cette étude évaluera l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité préliminaire du MK-8353 en association avec le sélumétinib.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Number of Participants with a Dose Limiting Toxicity (DLT)
  • Number of Participants with one or more Adverse Events (AEs)
  • Number of Participants with a Study Drug Discontinuations due to an AE
Secondary Outcome:
  • Area Under the Plasma Concentration-Time Curve (AUC) for MK-8353
  • Minimum Observed Plasma Concentration (Cmin) for MK-8353
  • Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) for MK-8353
  • AUC for Selumetinib
  • Cmin for Selumetinib
  • Cmax for Selumetinib

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer