A Study of CC-95251, a Monoclonal Antibody Directed Against SIRPα, in Subjects With Advanced Solid and Hematologic Cancers

Titre officiel

A Phase 1, Open-Label, Dose Finding Study of CC-95251, A Monoclonal Antibody Directed Against SIRPa, Alone and in Combination With Cetuximab or Rituximab in Subjects With Advanced Solid and Hematologic Cancers

Sommaire:

L’étude CC-95251-ST-001 est une étude clinique ouverte de phase I d’augmentation de la dose (partie A) et d’expansion de la dose (partie B) menée pour la première fois chez l’humain et portant sur l’emploi du CC-95251 chez des sujets atteints de tumeurs solides de stade avancé.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Adverse Event(s)
  • Non-Tolerated Dose (NTD)
  • Maximum Tolerated Dose (MTD)
  • Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Secondary Outcome:
  • Overall response rate (ORR)
  • Time to response (TTR)
  • Duration of response (DOR)
  • Progression free survival (PFS)
  • Overall survival (OS)
  • Pharmacokinetic - Cmax
  • Pharmacokinetic - Cmin
  • Pharmacokinetic - AUC
  • Pharmacokinetic - tmax
  • Pharmacokinetic - t1/2
  • Pharmacokinetic - CL
  • Pharmacokinetic - Vss
  • Anti-CC-95251 antibody (ADA) assessment
Study CC-95251-ST-001 is an open-label, Phase 1, dose escalation (Part A) and expansion (Part B & Part C), first-in-human clinical study of CC-95251 in subjects with advanced solid & hematologic cancers. The dose escalation part (Part A) of the study will be conducted in three stages. Stage 1 will evaluate the safety and tolerability of escalating doses of CC-95251, administered IV, to determine the maximum tolerated dose (MTD), non-tolerated dose (NTD), and/or recommended Phase 2 dose (RP2D) of CC-95251. Stage 2 will evaluate the safety and tolerability of escalating doses of CC-95251 in combination with weekly cetuximab, both administered IV, to determine the MTD, NTD, and/or RP2D of CC-95251 plus cetuximab. Stage 3 will evaluate the safety and tolerability of escalating doses of CC-95251 in combination with rituximab, both administered IV, to establish MTD, NTD, and/or RP2D of CC-95251 plus rituximab.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

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