Identification of Patients With Age-Related Clonal Hematopoiesis (ARCH) Among Cancer Survivors

Titre officiel

Identification of Patients With Age-Related Clonal Hematopoiesis (ARCH) Among Cancer Survivors.

Sommaire:

Le but de cette étude est de voir si les patients atteints de cancer présentent une certaine quantité de mutations génétiques dans leur sang. Si certains niveaux de mutations sont trouvés dans des gènes spécifiques, les patients peuvent présenter une affection connue sous le nom d’hématopoïèse clonale liée à l’âge (ARCH). La prévalence de l’ARCH est plus élevée chez les patients atteints de cancer qui ont déjà reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie. L’étude de l’ARCH à partir de vos échantillons sanguins peut également aider les chercheurs à prédire quels patients sont plus susceptibles d’être vulnérables aux maladies cardiaques. Les patients qui sont sur le point de commencer la chimiothérapie ou la radiothérapie et ceux qui ont terminé leur chimiothérapie et leur radiothérapie seront examinés pour mesurer l’incidence de l’ARCH. Des échantillons de sang de 5 à 10 mL seront prélevés avant et après le traitement. Un autre échantillon de sang sera prélevé si l’ARCH est détectée dans une analyse de laboratoire. Les patients présentant une ARCH subiront un nouveau prélèvement sanguin chaque année et seront également dirigés vers une clinique de cardiologie pour un suivi.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Referral to cardiology clinic
Secondary Outcome:
  • The incidence of ARCH stratified by tumour type.
This is a non-randomized, single-centre, observational study assessing the incidence of ARCH in cancer survivors. Patients over the age of 60 who had or will receive chemotherapy and/or radiation therapy for solid or hematologic malignancies at the Princess Margaret Cancer Centre will be considered. Based on the time point of treatment, patients will either fall into a post or prior chemotherapy/radiation cohort. Peripheral blood will be taken and will be sequenced for ARCH DNA mutations. Patients who have ARCH-related mutations at a VAF of at least 0.5% we will repeat the genetic sequencing yearly to assess changes in mutational spectrum and VAF over time.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer