Étude de phase I à dose croissante visant à évaluer le MK1775 administré en monothérapie ou en association avec la gemcitabine, le cisplatine ou le carboplatine chez des sujets adultes présentant des tumeurs solides à un stade avancé
Cette étude portera sur le MK1775, administré seul ou en association avec l'un des trois médicaments suivants : gemcitabine, cisplatine et carboplatine, chez des patients présentant des tumeurs solides à un stade avancé. Cette étude vise à déterminer l'innocuité et la tolérabilité du MK1775, administré seul ou en association.
Critères d'évaluation primaires :
Critères d'évaluation secondaires :
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Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer