A Two Part, Phase I-IIa Study Evaluating MK1775 in Combination With Topotecan/Cisplatin in Adult Patients With Cervical Cancer
Cette étude sera réalisée en deux parties. La partie 1 permettra de déterminer si le MK1775 administré en association avec le topotécan et le cisplatine est généralement bien toléré et entraîne une réponse clinique objective chez des patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus. Cette partie permettra aussi de définir la dose recommandée pour la phase 2 et la dose maximale tolérée (DMT) de l’association MK1775-topotécan-cisplatine. La partie 2 de l’étude vise à déterminer si le traitement associant MK1775, topotécan et cisplatine améliore la survie sans progression (SSP) comparativement au topotécan et au cisplatine administrés sans MK1175 de même qu’à évaluer la tolérabilité du traitement d’association.
Primary Outcome:
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Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer
