Étude de l’innocuité, de la tolérabilité et de l’efficacité de KPT-8602 chez des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire

Titre officiel

Étude de phase I et II en ouvert visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité du composé KPT-8602, un inhibiteur compétitif de l’export nucléaire (ICEN), chez des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire

Sommaire:

Il s’agit du premier essai clinique multicentrique mené chez des humains en ouvert, comprenant des phases distinctes d’augmentation (phase I) et d’expansion (phase II) de la dose, visant à évaluer de façon préliminaire l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité de l’inhibiteur XPO1 de deuxième génération, le KPT-8602, administré par voie orale à des patients atteints de myélome multiple (MM) récurrent ou réfractaire.

Description de l'essai

Critères d’évaluation principaux :

  • Évaluer les toxicités limitant la posologie

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

Intéressé(e) par cet essai?

Imprimez cette page et apportez-la chez votre médecin pour discuter de votre admissibilité à cet essai et des options de traitement. Seul votre médecin peut vous recommander pour un essai clinique.

Ressources

Société canadienne du cancer

Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer