Étude de phase I et II en ouvert visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité du composé KPT-8602, un inhibiteur compétitif de l’export nucléaire (ICEN), chez des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire
Il s’agit du premier essai clinique multicentrique mené chez des humains en ouvert, comprenant des phases distinctes d’augmentation (phase I) et d’expansion (phase II) de la dose, visant à évaluer de façon préliminaire l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité de l’inhibiteur XPO1 de deuxième génération, le KPT-8602, administré par voie orale à des patients atteints de myélome multiple (MM) récurrent ou réfractaire.
Critères d’évaluation principaux :
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Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer