Neoadjuvant Immunoradiation for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer

Titre officiel

Neoadjuvant Immunoradiation for Stage III Resectable Non-Small Cell Lung Cancer

Sommaire:

Il s’agit d’une étude pilote évaluant un traitement néoadjuvant par « immunoradiation » (durvalumab ou durvalumab plus trémélimumab) administré 2 fois à 4 semaines d’intervalle en même temps qu’une radiothérapie thoracique [RT] standard (45 Gy en 25 fractions), avec une dose d’immunothérapie seule administrée dans la fenêtre préchirurgicale, avant la résection chirurgicale d’un CPNPC de stade IIIA jugé résécable par lobectomie par un chirurgien thoracique. Si l’innocuité préliminaire de la combinaison durvalumab/RT thoracique est établie, une seconde cohorte visant à évaluer la combinaison durvalumab/trémélimumab/RT thoracique avant la résection chirurgicale sera formée. Après la résection chirurgicale, les patients pourraient recevoir une chimiothérapie adjuvante standard, si l’investigateur traitant le juge approprié.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Toxicities as measured by number of participants experiencing adverse events
  • Feasibility of Preoperative Immunoradiation
Secondary Outcome:
  • Surgical Morbidity and Mortality
  • Percentage of Participants with Pathologic Response
  • Percentage of Participants with Radiologic Response
  • Duration of Response as measured by recurrence-free survival
  • Overall Survival

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

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