A Phase 1/2, Multicentre, Dose-Escalating Study To Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy Of Quizartinib Administered in Combination With Re-Induction Chemotherapy, and as a Single-Agent Continuation Therapy, in Pediatric Relapsed/Refractory AML Subjects Aged 1 Month to <18 Years (and Young Adults Aged up to 21 Years) With FLT3-ITD Mutations
Le quizartinib est un médicament expérimental. Il n’est pas approuvé pour une utilisation régulière. Il ne peut être utilisé que dans le cadre de la recherche médicale. Les enfants ou les jeunes adultes présentant un certain type de cancer du sang (leucémie aigüe myéloïde avec mutation FLT3-ITD) peuvent participer à cette étude en cas de récidive après une période de rémission ou en l’absence de réponse au traitement.
Primary Outcome:
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Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer