Cell-free DNA in Hereditary And High-Risk Malignancies

Titre officiel

Early Detection of Cancer in High-risk Patients Through Cell-free DNA

Sommaire:

Cette étude a pour objectif de mettre au point un test sanguin sensible et efficace qui peut détecter les tumeurs précoces chez les patients atteints de syndromes de cancer héréditaire connus ou soupçonnés. Si ce nouveau test sanguin se révèle efficace, il pourrait être utilisé pour permettre une détection plus précoce du cancer chez les patients. L’étude utilisera également des questionnaires et des entrevues pour comprendre ce que les patients pensent de l’intégration de ces tests dans les soins médicaux courants, et les perceptions de la valeur médicale des résultats des tests.

Description de l'essai

Primary Outcome:

• Collection of biospecimens from 1500 HSC carriers.
• Collection of clinical data from 1500 HSC carriers.
• Detection of early stage cancer in HCS patients using cfDNA.
• Evaluation of the clinical utility of a cfDNA test for HSC patients.
• Evaluation of the optimal implementation of cfDNA in clinical practice.
• Evaluation of cfDNA test implementation through cost-effectiveness analysis of cfDNA versus standard of care.

The objective of this protocol is to develop a method to detect early signs of cancer in 'previvors' (people with HCS that do not yet have a cancer diagnosis). This will enable prediction of cancer onset so that patients and their doctors can make decisions to treat or prevent the cancers. HCS patients will be recruited from across Canada to provide blood samples before and after cancer diagnosis. In parallel, there will be development of a circulating tumour DNA (ctDNA) -based test to detect early stage cancer and evaluation on the cost-effectiveness and feasibility of integrating such screening protocols into routine clinical care. In concert, consultation with patients and health care providers will occur to create recommendations for use within clinical care.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov