A First-in-Human Phase 1 Study of NL-201 in Patients With Relapsed or Refractory Cancer
L’objectif principal de cette étude est de comprendre la sécurité de NL-201 lorsqu’il est administré par voie intraveineuse en monothérapie chez des patients atteints d’un cancer avancé, afin d’évaluer sa tolérance et de définir une dose et un calendrier recommandés pour des tests ultérieurs.
Primary Outcome:
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Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer