Étude clinique de phase I du BBI608 chez des patients adultes porteurs d’une tumeur solide de stade avancé
L’objectif principal de cette étude consiste à déterminer l’innocuité, la tolérabilité et la dose recommandée pour la phase 2 du médicament BBBI608 administré quotidiennement par voie orale et de façon prolongée.
Voir le sommaire de l’essai.
Imprimez cette page et apportez-la chez votre médecin pour discuter de votre admissibilité à cet essai et des options de traitement. Seul votre médecin peut vous recommander pour un essai clinique.
Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer