Étude clinique de phase I du BBI608 chez des patients adultes porteurs d’une tumeur solide de stade avancé
L’objectif principal de cette étude consiste à déterminer l’innocuité, la tolérabilité et la dose recommandée pour la phase 2 du médicament BBBI608 administré quotidiennement par voie orale et de façon prolongée.
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Ces ressources sont fournies en partenariat avec Société canadienne du cancer
